SAÚDE

Anvisa autoriza nova medicação contra hepatite

Publicado em 30/10/2009 às 23:46Atualizado em 20/12/2022 às 09:45
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Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, esta semana, a utilização do Fumarato de Tenofovir Desoproxila, uma droga utilizada por pacientes com Aids para o tratamento da hepatite B crônica em adultos. Agora, portadores da doença no Estado dispõem de tratamento mais eficaz. O Entecavir, medicação adotada pelos Estados Unidos, Inglaterra e Itália, será oferecido pelo Sistema Único de Saúde de Minas Gerais (SUS-MG), único do país a fornecer o remédio.   Segundo o responsável pelo Núcleo de Assistência Farmacêutica da Gerência Regional de Saúde (GRS), Guilherme Peracini, a farmácia da GRS atende pacientes de 27 cidades da região e existem apenas quatro pacientes portadores de hepatite crônica. “Na farmácia, oferecemos apenas remédios de alto custo, como este. Os medicamentos são pedidos aos pacientes após ser diagnosticada a doença e a necessidade do uso deles”, revela. Segundo o farmacêutico, até o momento ainda não foi feito nenhum pedido, mas o Entecavir já está disponível. Ele explica que, a partir de agora, médicos que atendem pelo SUS receberão comunicado informando da nova medida.   O medicamento substituiu a Lamivudina, que, apesar de ainda oferecer bons resultados, havia pacientes que apresentavam resistência após um tempo de ingestão, o que significa que o vírus que causa a hepatite está mais forte. De acordo com a Secretaria de Estado da Saúde, a vantagem do Entecavir em relação aos outros é que ele não causa essa resistência.  

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