Anvisa suspende lote de remédio para pressão após erro em dosagem

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg após identificar um erro considerado crítico no processo de embalagem do produto.

Segundo a agência, blisters da versão de 250 mg foram colocados, por engano, em cartuchos identificados como sendo da apresentação de 500 mg. A falha pode comprometer a administração correta da dosagem prescrita aos pacientes.

O recolhimento do lote foi comunicado voluntariamente pela fabricante Aspen Pharma e publicado nesta segunda-feira (25) no Diário Oficial da União.

A medida envolve a apresentação utilizada no tratamento e controle da pressão arterial. A orientação da Anvisa é para que consumidores, farmácias e unidades de saúde verifiquem o número do lote e interrompam imediatamente o uso caso o medicamento faça parte dos produtos afetados.

A agência reforçou que o uso incorreto da dosagem pode trazer riscos à saúde, especialmente em tratamentos contínuos para hipertensão arterial.