Queda do preço da semaglutida depende de aval da Anvisa, explica farmacêutico

O fim da exclusividade da semaglutida, princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, abre caminho para a entrada de novos fabricantes no mercado brasileiro e pode impactar os preços dos medicamentos, mas a redução depende da liberação de versões biossimilares pela Anvisa. O farmacêutico Afrânio Nakamura explica que, embora a patente tenha expirado, ainda é necessário cumprir etapas regulatórias antes que alternativas estejam disponíveis ao consumidor. 

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Segundo ele, ainda não há opções similares no mercado, pois os laboratórios precisam obter autorização da agência reguladora para iniciar a produção. “Ainda não é possível encontrar versões similares ao Ozempic pois depende da liberação da Anvisa para fabricação. Já há vários laboratórios que solicitaram essa autorização”, afirma. 

A expectativa é que a entrada de mais fabricantes aumente a concorrência e, consequentemente, possível redução nos preços. No entanto, esse movimento depende do ritmo de análise e aprovação dos pedidos pela Anvisa. “A concorrência entre laboratórios, com a liberação para fabricação, pode gerar queda nos preços”, disse Nakamura. 

O especialista destaca ainda que o fim da patente permite que diferentes empresas solicitem registro para produção, mas o impacto no mercado só será percebido com a efetiva oferta dos produtos. “O fim da quebra de patente libera para qualquer fabricante entrar com pedido na Anvisa para fabricar, aumentando a concorrência e reduzindo o preço”, explica. 

O farmacêutico também esclarece que a semaglutida se enquadra na categoria de medicamento biológico, o que torna sua replicação mais complexa do que a de fármacos químicos tradicionais. Por isso, os chamados biossimilares passam por um processo rigoroso de avaliação antes de serem aprovados. 

De acordo com ele, a segurança e eficácia desses medicamentos são garantidas por testes exigidos pela Anvisa, incluindo comprovação de bioequivalência. “A eficácia e segurança desses medicamentos são totalmente seguras, pois passam por um rigoroso controle da Anvisa. Só depois de comprovada eficácia e bioequivalência são liberados”, destaca. 

Nakamura ressalta ainda que o uso desses medicamentos é controlado e exige prescrição médica. Ele alerta para os riscos do uso indiscriminado e reforça a importância da orientação profissional. “O farmacêutico tem o papel de orientar o paciente a procurar um médico. O uso sem acompanhamento pode causar diversos problemas”, disse. 

A fiscalização do comércio desses produtos é realizada pela Vigilância Sanitária municipal e pela Anvisa, que acompanha a movimentação por meio de sistemas específicos de controle. 

No cenário futuro, Nakamura avalia que, com a ampliação da oferta e eventual redução de custos, há possibilidade de incorporação desses medicamentos ao Sistema Único de Saúde (SUS), especialmente para tratamentos já consolidados, como o de diabetes, desde que haja interesse e viabilidade por parte do poder público.