Decisão amplia uso do medicamento para faixa de 10 a 17 anos e acompanha avanço da doença entre jovens
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil. Até então, o remédio era autorizado apenas para adultos.
A ampliação da indicação ocorre em meio ao aumento de casos da doença nessa faixa etária. Hoje, o país soma cerca de 213 mil adolescentes com diabetes tipo 2, condição antes mais associada à população adulta.
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O Mounjaro, cujo princípio ativo é a tirzepatida, passa a ser a primeira opção da classe dos chamados agonistas duplos de GIP e GLP-1 liberada para uso pediátrico no país. A aprovação foi baseada em estudos clínicos que apontaram melhora significativa no controle da glicemia e redução de peso entre os pacientes avaliados.
Nos testes, houve queda média de cerca de 2 pontos percentuais nos níveis de hemoglobina glicada — indicador usado para medir o controle do diabetes — além de redução relevante no índice de massa corporal ao longo de cerca de 30 semanas de acompanhamento.
Com a decisão, médicos passam a contar com uma nova alternativa terapêutica para um público que, até então, tinha opções mais limitadas, como uso de insulina e metformina. A expectativa é ampliar o controle da doença e reduzir complicações associadas ao diabetes em jovens.