A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, a partir do dia 30 de março, o uso e a venda de lote do analgésico dipirona sódica solução oral, de 500 miligramas, fabricado pela empresa farmacêutica Hipolabor.
A vigilância sanitária determinou a suspensão da distribuição, venda e do uso porque, após testes da Fundação Ezequiel Dias (Funed), o lote 0710 de 2010 do medicamento apresentou teor de dipirona sódica abaixo do informado pela fabricante. De acordo com a recomendação da Anvisa, quem comprou medicamento desse lote deve interromper o consumo imediatamente.
A empresa farmacêutica terá de recolher as unidades que ainda restam no mercado. A medida já foi publicada no Diário Oficial da União, sendo, portanto, definitiva e válida em todo o território nacional. (TM)