CONCENTRADOS

Anvisa alerta para risco de danos ao fígado pelo uso de medicamentos e suplementos de cúrcuma

Agências reguladoras, como as da Itália, Austrália, Canadá e França, já fizeram alertas sobre tema, após autoridades de saúde registraram casos de intoxicação

Jéssica Malta/O Tempo
Publicado em 09/03/2026 às 17:14
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta para quem utiliza medicamentos ou suplementos que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão. De acordo com a agência, investigações internacionais identificaram casos raros, mas graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos em cápsulas ou extratos concentrados.

Ainda, conforme a Anvisa, o problema está associado especialmente a formulações e tecnologias que promovem um aumento na absorção da curcumina em níveis muito acima do consumo normal.

Outras agências reguladoras, como as da Itália, Austrália, Canadá e França, já fizeram alertas sobre tema, após autoridades de saúde registraram casos de intoxicação do fígado ligados ao uso de suplementos de cúrcuma, o que levou à proibição de alguns produtos e à exigência de avisos de segurança nos rótulos.

Na França, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho (ANSES) identificou dezenas de relatos de efeitos adversos associados ao consumo de suplementos contendo cúrcuma ou curcumina, incluindo casos de hepatite. 

Tempero é seguro

Embora o alerta tenha relação com suplementos e medicamentos que contêm cúrcuma, a Anvisa ressalta que o risco de toxicidade não está relacionado ao uso do tempero para o preparo da comida no dia a dia, já que não existem evidências de risco associado ao consumo da cúrcuma como alimento e aditivo alimentar. 

A diferença entre eles se dá porque em medicamentos e suplementos o produto possui concentrações mais altas e uma capacidade de ser mais absorvido pelo organismo.

Quais são os sinais de alerta?

Veja quais são os indícios que podem indicar a necessidade de avaliação médica:

  • Pele ou olhos amarelados (icterícia);
  • Urina muito escura;
  • Cansaço excessivo e sem explicação;
  • Náuseas e dores na região do abdômen.

A Anvisa orienta que, caso algum desses sintomas seja observado, o uso dos produtos seja interrompido imediatamente e profissionais de saúde sejam procurados. Suspeitas de eventos adversos também devem ser notificadas ao VigiMed (medicamentos) ou e-Notivisa (suplementos).

Medidas preventivas

Como medida preventiva, a Anvisa também determinou a atualização, com avisos de segurança, das bulas dos medicamentos Motore® e Cumiah®. No caso dos suplementos, a agência informou que será iniciado um processo para a reavaliação do uso das substâncias e também será exigida a inclusão de advertências obrigatórias sobre a possibilidade de efeitos adversos nos rótulos dos produtos.

Fonte: O Tempo.

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