Suspensão de antirretroviral não prejudica tratamento
Anvisa publicou no Diário Oficial resolução que trata da suspensão da distribuição, do comércio e uso dos lotes 0208, 0209, 0210, 0233
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no Diário Oficial da União uma resolução que trata da suspensão da distribuição, do comércio e do uso dos lotes 0208, 0209, 0210, 0233, 0234 e 0242 do medicamento Lamivudina 10 miligramas, vendido em solução oral. Em Uberaba, de acordo com o infectologista do Centro de Testagem e Aconselhamento (CTA), Fernando de Freitas Neves, por enquanto nada irá mudar, já que os pacientes que fazem acompanhamento pelo centro no município utilizam o Lamivudina 100ml em comprimido.
A medida foi adotada, segundo a Anvisa, em caráter sanitário, já que o produto, fabricado Indústria Química do Estado de Goiás (Iquego), foi alvo de notificações realizadas pelo Ministério da Saúde relacionadas a suspeitas quanto à qualidade e ao aspecto do medicamento, um antirretroviral usado no tratamento de pacientes com Aids, por agir sobre o vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) e tipo 2 (HIV-2). A suspensão é imediata e a orientação é de que as pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.
Segundo Fernando de Freitas Neves, a farmácia do CTA ainda não recebeu nenhuma nota técnica da Anvisa notificando a retirada do medicamento, até porque em Uberaba os pacientes usam o Lamivudina 100 miligramas em comprimido. “Quem usa o remédio em Uberaba pode ficar tranquilo, que em geral essas medicações não faltam, porque o Ministério da Saúde controla isso com rigor e por isso há sempre grande estoque. Além disso, sempre haverá algum medicamento que possa substituir o que faltar, se for o caso, mas não é preciso ter nenhuma preocupação”, esclarece.