POLÍTICA

Superintendência de Saúde recebe doses de CoronaVac interditadas

Publicado em 07/09/2021 às 07:34Atualizado em 19/12/2022 às 02:09
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Superintendência Regional de Saúde de Uberaba recebeu 840 doses da vacina CoronaVac (Instituto Butantan/Sinovac Biotech) que estão com o uso suspenso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A mudança da fábrica de envase das vacinas motivou a suspensão cautelar de 25 lotes. Conforme a Anvisa, a fábrica responsável pelo envase não passou por vistoria.

O número do lote suspenso é 202107101H e foi distribuído pela Secretaria de Estado de Saúde (SES) no dia 1º de setembro. A suspensão cautelar da Anvisa ocorreu no dia 4. O grande problema sobre a medida cautelar gira em torno da fábrica responsável pelo envase das vacinas. A Anvisa solicitou ao Butantan dados para aprovação do novo local.

O instituto, porém, só avisou da mudança de endereço na sexta-feira (3), quando o Ministério da Saúde já havia distribuído 12 milhões de doses envasadas nessa companhia, sem autorização, segundo a Anvisa. A comunicação da limitação entre as partes aconteceu durante reunião técnica para analisar a aplicação de uma terceira dose da fórmula, segundo a agência.

No total, 27 gerências regionais de Saúde e BH receberam esse carregamento, por enquanto irregular. O Estado também estocou 628.952 vacinas do lote 202108111H e 194.448 do lote 202108112H, que, da mesma forma, estão proibidos para aplicação.

Esses últimos carregamentos, porém, chegaram no sábado (4) e vão permanecer na Central Estadual de Rede de Frio, em BH, à disposição do Ministério da Saúde. Assim, não serão distribuídos às prefeituras. Sobre o lote suspenso já distribuído na semana passada, a SES-MG informou que “aguarda orientação do Ministério da Saúde sobre as providências que devem ser tomadas caso alguma dose do lote já tenha sido utilizada para imunização”.

A Prefeitura informou, por meio da Secretaria de Saúde, que, na sexta-feira (3), Uberaba recebeu 89 doses do lote da vacina CoronaVac interditado no sábado (4) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). As doses em questão não foram utilizadas e já estão separadas, aguardando pela orientação e condutas do Estado.

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