Mãe de garoto com leucemia chega a Dilma e entrega carta

Mãe com filho em tratamento de leucemia conseguiu acesso à presidente Dilma Rousseff e apresentou carta pedindo projeto de lei para coleta de células-tronco durante o nascimento de todos os bebês brasileiros. Hosana Lopes Ribeiro e o filho Roberth Ribeiro ficaram conhecidos por conta de uma campanha que vem sendo desenvolvida, principalmente nas redes sociais, pedindo doadores de medula óssea, e agora, com a proposta de se elaborar projeto de lei federal envolvendo as células-tronco. O pedido foi formulado diretamente à presidente por Hosana, durante a solenidade de abertura da ExpoZebu, que aconteceu ontem no Parque Fernando Costa.

“Graças a Deus e a tantos companheiros políticos que, independente de suas divergências, se uniram em uma causa humana e facilitaram o meu acesso até a presidente. Ela foi muito solidária, pude conversar com ela e entregar a cópia da carta em mãos. E assim que contei a história do meu filho, que tem leucemia, ela se emocionou, lembrou-se de quando teve linfoma, por isso sabe o que estou passando. Prometeu um olhar carinhoso para esse projeto, que, se for aprovado, vai tornar obrigatórios a coleta e o armazenamento do sangue do cordão umbilical de todos os bebês assim que nascerem; uma lei federal”, explica Hosana Lopes.

A carta, na verdade, foi escrita pelos vereadores da Câmara Municipal de Uberaba, a pedido de Hosana. Todos assinaram e a enviaram ao Congresso Nacional. Mas, para garantir que algo seja realmente feito, Hosana se mobilizou, com ajuda de políticos, conseguiu entregar o documento nas mãos da presidente e fazer um apelo de mãe, em nome do filho e de outras pessoas que sofrem com esse tipo de problema.

Roberth Ribeiro de Oliveira tem 13 anos e há dois anos e quatro meses luta contra uma leucemia linfoide aguda tipo “T”. Já passou por seis protocolos de quimioterapia, mas, para ter a cura da doença, é preciso fazer o transplante de medula óssea com urgência. Neste momento, Roberth está internado na UTI do Hospital de Clínicas. A situação é delicada, mas toda família tem a esperança de melhora, mesmo ainda não tendo encontrado um doador 100% compatível. “Estamos em busca de uma pessoa com urgência. Se essa lei que estou sugerindo já estivesse em vigor, talvez ele não passasse por essa situação, seria possível fazer o transplante com as próprias células que estariam congeladas. Por isto essa lei é necessária e vai salvar muitas vidas”, afirma.