Zolgensma é o remédio mais caro do mundo. (Foto/Câmara dos Deputados/divulgação)
O Brasil tornou-se um dos seis países no mundo a oferecer gratuitamente a terapia gênica para pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Essa terapia de alto custo leva a um aumento na judicialização contra planos de saúde para custear o remédio.
O Ministério da Saúde instituiu os comitês Gestor e Técnico Independente para acompanhar a implementação da terapia gênica para a Atrofia Muscular Espinhal (AME) com o medicamento Zolgensma no Sistema Único de Saúde (SUS).
A estratégia do Ministério da Saúde, em parceria com a Novartis Biociências, prevê que o SUS só pagará pela terapia se houver eficácia comprovada, reforçando o uso responsável dos recursos públicos.
O Comitê Gestor monitorará a execução, autorizará centros de infusão e analisará os resultados clínicos. Já o Comitê Técnico Independente, formado por profissionais de saúde especializados, terá a função de validar a elegibilidade dos pacientes, avaliar desfechos e emitir pareceres sobre segurança e eficácia.
Fonte: O Tempo
LEIA MAIS NOTÍCIAS
Direita vai focar em anistia e CPMI da ‘Vaza Toga’ para tentar salvar Bolsonaro após condenação
13/09/2025 às 15:10Zema sanciona lei que proíbe contratação de artista condenado por violência doméstica
13/09/2025 às 15:07PF prende estudante por ameaças de morte ao deputado federal Nikolas Ferreira
12/09/2025 às 18:43Setembro amarelo: um terço dos brasileiros gastam até R$ 300 com saúde mental
12/09/2025 às 17:37Concurso da Polícia Civil de Minas abre 104 vagas para área administrativa em Minas Gerais
12/09/2025 às 14:46
