Lote do Repele Mavaro apresentou resultado insatisfatório em teste de laboratório e foi suspenso preventivamente; órgão também liberou venda de suplemento após adequações
(Foto/Reprodução)
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de um lote do repelente “Repele Mavaro” após identificar falhas em testes laboratoriais que avaliam a eficácia do produto contra insetos.
A medida foi publicada nesta quarta-feira (20) no Diário Oficial da União e atinge o lote 61/411, que apresentou resultado considerado “insatisfatório” em análise feita pelo Instituto Adolfo Lutz, laboratório de referência do estado de São Paulo.
Segundo a agência, o problema está relacionado ao IR3535, substância ativa utilizada em repelentes para afastar mosquitos transmissores de doenças como dengue, zika e chikungunya. A interdição impede a comercialização e o uso do lote até a conclusão das investigações.
Entenda a decisão
De acordo com a Anvisa, a análise técnica apontou desconformidade no produto, o que pode indicar falha na concentração ou na eficácia do composto responsável pela proteção contra insetos. O órgão, no entanto, não detalhou exatamente qual foi a irregularidade encontrada.
A interdição é classificada como cautelar, ou seja, preventiva, adotada quando há necessidade de retirar temporariamente o produto do mercado até esclarecimento completo do caso.
O repelente é fabricado pela empresa Mavaro Indústria e Comércio de Produtos Químicos Ltda. A reportagem procurou a fabricante, que ainda não se manifestou.
Suplemento também teve liberação
Em outra decisão, a agência também autorizou novamente a venda de um suplemento de vitamina B12, após ajustes na rotulagem do produto para adequação às normas sanitárias.
A Anvisa reforça que ações como essas fazem parte do monitoramento contínuo de produtos disponíveis no mercado para garantir segurança e eficácia ao consumidor.