Exame de sangue para Alzheimer avança e pode facilitar diagnóstico da doença

Um novo exame de sangue desenvolvido pela Roche Diagnóstica pode facilitar a investigação da doença de Alzheimer ao identificar, a partir de uma amostra de sangue, a presença de alterações associadas à doença.

O Elecsys pTau217 mede a proteína tau fosforilada 217 (pTau217), um biomarcador relacionado à presença de patologia amiloide no cérebro. O teste foi desenvolvido para auxiliar médicos a confirmar ou afastar a possibilidade de alterações associadas ao Alzheimer, sempre em conjunto com outras informações clínicas.

A tecnologia recebeu marcação CE na Europa em maio de 2026 e, em agosto, foi liberada pela Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, para auxiliar na identificação da patologia amiloide em pessoas a partir de 55 anos com sinais, sintomas ou queixas de declínio cognitivo.

Como funciona

O exame analisa uma amostra de sangue em busca da pTau217. Um resultado positivo indica alta probabilidade de presença de patologia amiloide, enquanto um resultado negativo indica baixa probabilidade. Resultados considerados indeterminados podem exigir exames adicionais.

A proposta é oferecer uma alternativa menos invasiva aos métodos tradicionalmente utilizados na investigação do Alzheimer, como exames de imagem especializados e a análise do líquido cefalorraquidiano, obtido por punção lombar.

Estudos avaliaram o desempenho do biomarcador em diferentes grupos de pacientes. Uma pesquisa publicada em 2026, com amostras de cinco coortes, encontrou desempenho elevado do pTau217 na identificação de alterações amiloides, embora o resultado deva ser interpretado dentro do contexto clínico.

Diagnóstico mais cedo

Segundo dados apresentados pela Roche, o diagnóstico de demência pode levar, em média, 3,5 anos após o surgimento dos primeiros sintomas, enquanto cerca de 75% das pessoas que vivem com demência permanecem sem diagnóstico.

A possibilidade de utilizar um exame de sangue pode facilitar o acesso à investigação e reduzir a necessidade de procedimentos mais complexos em parte dos pacientes.

Apesar do avanço, o teste não deve ser interpretado sozinho como confirmação definitiva da doença de Alzheimer. A avaliação médica e outros dados clínicos continuam sendo necessários para estabelecer o diagnóstico.

A situação do registro específico do Elecsys pTau217 no Brasil deve ser confirmada na base de produtos regularizados da Anvisa antes da publicação da informação como “aprovado pela Anvisa”.