Novo medicamento contra câncer de pâncreas é aprovado nos EUA

A FDA, agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, aprovou um novo medicamento oral para adultos com câncer de pâncreas metastático. O tratamento, desenvolvido pela Revolution Medicines, é indicado para pacientes que já receberam tratamento anterior ou que não podem passar por quimioterapia combinada.

O medicamento, chamado Rasonque, é administrado diariamente e atua bloqueando formas da proteína RAS, relacionada ao crescimento de tumores em diversos casos de câncer de pâncreas.

A aprovação ocorre após resultados de estudos clínicos que apontaram aumento da sobrevida dos pacientes com câncer pancreático avançado. O tratamento também foi disponibilizado anteriormente a alguns pacientes nos Estados Unidos por meio de um programa de acesso antecipado.

Segundo relatos de pacientes que tiveram acesso ao medicamento, a opção oral pode apresentar menos efeitos adversos em comparação com determinados tratamentos de quimioterapia, embora a resposta possa variar de pessoa para pessoa.

Tratamento ainda não é uma cura

Apesar dos resultados considerados promissores, a aprovação não significa que o medicamento represente uma cura para o câncer de pâncreas. A indicação é específica para pacientes com doença metastática que se enquadrem nos critérios estabelecidos pela FDA.

O câncer de pâncreas é considerado uma doença de difícil tratamento, especialmente quando diagnosticado em estágio avançado. Por isso, novas terapias que atuem diretamente em alterações relacionadas ao crescimento do tumor são consideradas importantes no desenvolvimento de opções terapêuticas.

Medicamento já está disponível nos EUA

A Revolution Medicines informou que o Rasonque já está disponível nos Estados Unidos. O preço informado pela empresa é de US$ 39.800 para um tratamento de 30 dias, embora pacientes elegíveis com determinados planos de saúde possam ter redução ou até isenção do copagamento por meio de programas de assistência.

A aprovação ocorreu dentro de um processo acelerado criado pela FDA para medicamentos considerados prioritários e destinados a atender necessidades médicas ainda não solucionadas.

A expectativa do mercado em relação ao tratamento também é alta. Analistas estimam que o medicamento possa alcançar vendas bilionárias caso sua utilização seja ampliada para outros grupos de pacientes e indicações.

Importante: a aprovação descrita é da FDA, nos Estados Unidos, e não significa autorização automática para uso no Brasil. Para ser comercializado no país, o medicamento precisa passar pela avaliação e aprovação da Anvisa.