Anvisa aprova 2ª caneta de semaglutida genérica no Brasil; veja o que muda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o segundo medicamento genérico à base de semaglutida no Brasil. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) desta segunda-feira (24).

A semaglutida é o princípio ativo utilizado em medicamentos indicados para o tratamento da diabetes tipo 2 e da obesidade, como Ozempic e Wegovy. O novo produto aprovado pela Anvisa tem como referência o Ozivy, uma caneta injetável utilizada para essas finalidades.

Segundo a agência, os medicamentos são considerados intercambiáveis, o que significa que o genérico poderá substituir o produto de referência, desde que respeitadas as condições previstas para seu uso.

A aprovação ocorre uma semana depois de a Anvisa autorizar o primeiro medicamento genérico de semaglutida no país, desenvolvido pela farmacêutica EMS. A chegada dos genéricos amplia as opções disponíveis no mercado brasileiro para medicamentos à base do princípio ativo.

Apesar de serem chamados popularmente de “canetas emagrecedoras”, os medicamentos à base de semaglutida têm indicações médicas específicas e devem ser utilizados conforme orientação de um profissional de saúde.