Lote de dipirona é suspenso pela Anvisa por falha na composição
Produto apresentou presença de partículas não dissolvidas, levando à suspensão, recolhimento e proibição de uso
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão e o recolhimento de um lote de dipirona após identificar problemas na qualidade do medicamento. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta terça-feira (7).
A medida atinge o lote 24112378 da dipirona monoidratada 500 mg/mL, comercializada em caixas com 100 ampolas de 2 mL, produzida pela empresa Hypofarma. Além do recolhimento, foi determinada a suspensão da comercialização, distribuição e uso do produto.
De acordo com a resolução, a irregularidade está relacionada à presença de material particulado — substâncias não dissolvidas e estranhas à formulação —, caracterizando desvio de qualidade.
A mesma publicação também inclui a suspensão de outros medicamentos manipulados por diferentes empresas do setor farmacêutico. Entre eles, estão lotes de substâncias como ésteres de testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida, que podem ser alvo de ações de fiscalização e apreensão.