Caneta emagrecedora de alta dose recebe aprovação da Anvisa no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova dosagem do medicamento Wegovy, utilizado no tratamento da obesidade e na redução de peso no Brasil. A versão passa a contar com aplicação de até 7,2 mg, acima das doses anteriormente autorizadas, que variavam entre 0,25 mg e 2,4 mg.

O medicamento é baseado em semaglutida injetável e já é utilizado em terapias para controle de peso. Segundo estudos apresentados pelo fabricante, a nova dosagem pode potencializar os resultados de emagrecimento em pacientes.

Uma das pesquisas que embasaram a aprovação, chamada STEP UP, indicou que parte dos participantes teve perda de peso igual ou superior a 25%. Em média, pacientes com obesidade apresentaram redução de cerca de 21% do peso corporal durante o acompanhamento.

Além da perda de peso, os estudos apontam que a redução ocorre principalmente no tecido adiposo, com diminuição de gordura visceral e em órgãos como fígado e músculos. Também foi observada redução média de 15,8 cm na circunferência abdominal.

De acordo com especialistas da área médica da fabricante, a semaglutida atua de forma direcionada na redução de gordura, preservando a massa muscular, o que ajuda a manter força e mobilidade durante o tratamento.

Além da nova dosagem injetável, a empresa também solicitou à Anvisa autorização para lançar uma versão oral do medicamento no país.